Исследование обнаружило, что женщины чаще мужчин видят страшные сны, поскольку им сложнее отключить эмоции в конце дня.
Женщины продолжают переживать свои эмоциональные трудности во сне, утверждают ученые.
Результаты получены в ходе обследования 193 мужчин и женщин в Университете Западной Англии в Бристоле.
Когда их попросили рассказать свой последний сон, 19 процентов мужчин и 34 процента женщин сообщили, что это был кошмар.
Дженнифер Паркер, преподаватель психологии в университете, проводит это исследование уже в течение пяти лет. Она утверждает, что такая разница между полами обнаружена впервые.
Съеденная вами плитка шоколада повлияет не только на размер ваших джинсов. Новое исследование, проведенное в Австралии, обнаружило, что еда оказывает длительный эффект на наши гены.
Мельбурнские генетики давно пытаются понять, как работает так называемая клеточная память. Они обнаружили, что после получения одноразовой дозы сахара клетка в течение нескольких недель будет хранить соответствующий химический маркер.
«Нам известно, что съеденная за завтраком плитка шоколада может иметь вполне серьезные последствия, которые могут продлиться вплоть до двух недель», — говорит адъюнкт-профессор Сэм Эль-Оста из Института сердца и диабета имени Бейкера.
«Эти изменения могут повлиять на естественные метаболические реакции на то, что мы едим».
Исследование проводилось на ткани аорты человека и на мышах, и показало одинаковые результаты.
По словам доктора Эль-Оста, исследование показало, как клетки могут запоминать и воспроизводить результаты воздействия плохого питания на организм.
Также оно представило свежий взгляд на проблему того, что ожирение и диабет могут длиться на протяжении нескольких поколений. Причина кроется в эпигеноме, сохраняющем клеточную память, которая может передаваться по наследству.
Эль-Оста добавил, что проблема не в передаваемых от родителя к ребенку генах, а в эпигеноме, в котором откладываются эффекты неправильного питания.
«Геном у человека только один, и, будучи однажды записанной, последовательность ДНК практически не изменяется, и мы не можем ею управлять», — говорит ученый.
«Эпигенетика — это то, что обеспечивает нормальную работу нашего генома (или, наоборот, ненормальную, как в описанном случае с повышенной дозой сахара)».
«Есть некая вероятность, что эти изменения могут передаваться по наследству от поколения к поколению».
Доктор Эль-Оста отметил, что его исследование помогает по-новому взглянуть на то, насколько важно правильное питание для «выращивания здорового эпигенома наших детей».
Исследователи из США утверждают, что им удалось приспособить наночастицы золота для доставки лекарств от раковых заболеваний.
В статье, опубликованной в журнале ACS Nano, группа ученых из Массачусетского технологического института рассказывает о созданном ими наноприборе, который позволяет выделять лекарства в определенную часть тела через заданные интервалы.
Принцип работы устройства основан на том, что разные частицы растворяются под воздействием инфракрасных лучей разной силы, так что содержащиеся внутри них лекарства выходят наружу.
Таким образом, можно контролировать выделение лекарств.
Одно из преимуществ данного подхода – возможность использовать токсичные вещества, не опасаясь их распространения на здоровые ткани.
Другое дело, что такие заболевания как ВИЧ зачастую требуют крайне сложного лечения, включающего несколько видов лекарств, которые следует принимать с разными интервалами.
Прибор, разработанный в MIT, состоит из двух наночастиц разной формы с разной точкой плавления, а это значит, что вещества могут быть управляемо выделены с необходимыми интервалами.
«Контролируя длину инфракрасной волны, мы можем управлять временем выделения веществ», – сказал Энди Виджая, главный автор доклада.
В теории, устройство может быть использовано для доставки вплоть до четырех разных лекарств путем создания частиц разной формы.
Кэт Арни из благотворительной организации Cancer Research UK утверждает, что наночастицы стали «горячо обсуждаемой темой благодаря возможности прицельно доставлять полезные лекарства прямо к опухоли».
«Эта новая технология позволяет выделять несколько разных лекарств. К сожалению, разработка еще находится на ранней стадии, и пока рано говорить об ее использовании в широкой практике».
Тысячи сердечных приступов могут быть предотвращены благодаря обнаружению гена, связанного с ранним затвердеванием артерий.
Миллионы людей по всему миру, сами того не зная, находятся на ранней стадии заболевания коронарных артерий, которое с большой вероятностью может привести к сердечному приступу в пожилом возрасте.
Ученые утверждают, что им удалось обнаружить ген-маркер, с помощью которого возможно заранее предсказывать повышенный риск порока сердца.
Они убеждены, что это поможет в разработке теста, определяющего скрытую угрозу затвердевания артерий, с тем чтобы пациенты могли получить врачебную помощь, пока это еще не слишком поздно.
«Эти молодые пациенты – очень уязвимая группа населения. Зачастую у них очень сложно выявить заболевания коронарных артерий, чтобы принять превентивные меры», – утверждает доктор Свати Шах, соавтор исследования, проведенного в медицинской школе Университета Дьюка в Северной Каролине.
«Это и другие генетические открытия в будущем помогут нам обнаруживать пациентов задолго до их первого сердечного приступа».
Несколько лет назад ученым выяснили, что это заболевание является наследственным, но до настоящего момента им было мало известно о том, какие именно гены отвечают за это.
В недавнем времени исследователи сосредоточились на выявлении гена, который отвечает за повышенный риск развития коронарных заболеваний сердца в раннем возрасте, и определении вариации в белке, связанном с этими недугами.
Этот белок, также известный как нейропептид Y (neuropeptide Y, NPY), – один из самых важных белков человеческого тела. Кроме этого, он связан с управлением аппетитом и пищевой активностью.
Нынешнее исследование, возглавляемое доктором Шахом и доктором Элизабет Хаузер, обнаружило 6 вариаций гена NPY, которые отвечают за наследственную передачу коронарных заболеваний сердца, проявляющихся в раннем возрасте.
«Оказалось, что небольшие изменения со временем могут привести к атеросклерозу (затвердеванию артерий) в очень раннем возрасте», – сказал доктор Шах.
Согласно докладу, опубликованному в издании Public Library of Science, эксперименты на мышах подтвердили, что нейропептид Y способствует развитию атеросклероза.
Еще одно исследование пришло к выводу, что начать курить — очень плохая идея. Стало известно, что как активные, так и бывшие курильщики рискуют развить мерцательную аритмию (МА) — заболевание, связанное с нарушением ритма сердца.
Это заболевание — наиболее распространенный в США тип аритмии (около 2 млн. больных). Выражается оно в том, что из-за нездоровой электрической активности предсердия начинают биться в быстром несогласованном ритме. Сама по себе аритмия не опасна для жизни, но со временем у некоторых людей она может повлечь за собой сердечный приступ или недостаточность.
Разумеется, курение — известный фактор риска сердечных заболеваний, но до сих пор не было доподлинно известно, что оно может увеличить вероятность развития МА.
Новые исследования, приводимые в издании American Heart Journal, утверждают, что все-таки может, и даже в том случае, если человек бросил курить.
Ученые обнаружили, что из 5700 взрослых датчан активные курильщики и те, кто бросил, могут развить МА в течение 7 лет с вероятностью на 50% больше, чем некурящие.
Таким образом, по словам доктора Яна Хееринги, МА следует добавить к большому списку заболеваний, вызываемых курением. «Мы первые, кто установил связь между курением и мерцательной аритмией», — отметил Хееринга.
Неожиданным оказалось то, что, по словам Хееринги, бросившие рискуют развить МА примерно в той же мере, что и активные курильщики.
Исследователь подчеркнул, что это открытие никоим образом не означает, что прекращать курить бессмысленно. Известно, что избавление от пагубной привычки существенно снижает риск возникновения ряда заболеваний, таких как рак легких и сердечный приступ.
«Тот, кто бросает курить, приносит своему здоровью неоценимую пользу», — говорит Хееринга.
Сколько было шума вокруг стволовых клеток! Нам обещали революционные лекарственные средства от всех недугов: начиная болезнью Паркинсона и Альцгеймера и заканчивая травмами позвоночника. И до сих пор никаких убедительных результатов.
Так и быть, в прошлом месяце проведена первая в мире пересадка трахеи. Но какими усилиями? Команда состояла из сотрудников шести университетов четырех стран — такое будет непросто повторить, а тем более поставить на поток.
Думаете, я перегибаю палку? Естественно, уйдут годы (а то и десятки лет) на то, чтобы довести многообещающую идею до уровня полноценного метода лечения. Пусть на данный момент регенеративная медицина находится в стадии становления, но даже сейчас есть немало удивительных проектов, которые почти готовы выйти на уровень клинических испытаний.
Почему же эти многообещающие разработки продвигаются так медленно?
Исследования показали, что долговременный прием определенного класса лекарств от диабета второго типа удваивает риск перелома у женщин.
Американские и британские ученые утверждают, что использование тиазолидиндионов в течение года и более существенно истончают кости.
Только в Великобритании в прошлом году было выписано 2 миллиона рецептов на вещества этой группы.
Комиссия Европейского Медицинского Агентства провела исследование розиглитазона и пиоглитазона и сделала заключение, что польза от приема этих лекарств перевешивает возможные риски.
В то же время, ряд исследователей утверждает, что эти средства демонстрируют сравнительно небольшие терапевтические эффекты, так что, по их мнению, инспекторам не следует делать таких поспешных выводов.
Доктор Йун Лоук, исследователь из университета Восточной Англии, сообщил, что женщины со вторым типом диабета и без того часто страдают от хрупких костей, и любое повышение риска перелома, в том числе вызванное тиазолидиндионовой терапией, может привести к крайне неприятным последствиям.
Доктор Лоук отметил, что причина такого эффекта от лекарств неизвестна и требует дальнейшего изучения. Одна из гипотез состоит в том, что в ходе терапии костный мозг замещается жировыми клетками. Тем не менее, доктор крайне не рекомендует женщинам прекращать лечение без предварительной консультации с врачом.